| 1174501-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1174501-23-5
• 化学式: C₈H₃N₁₅O₇
• 分子量: 421.208
• InChiKey: KRBXLSLLSJOUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  293.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-nitrosofurazan-3-yl)acetamide 、 4-amino-3-(4-nitro-1,2,3-triazol-1-yl)furazan 在 水 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-[[4-(4-nitrotriazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imino]-oxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 4-amino-4′-(4-nitro-1H-1,2,3-tri-azol-1-yl)- and 4-amino-4′-(1,2,3-triazolo[4,5-c]-1,2,5-oxadiazol-5-yl)- 3,3′-(NNO)-azoxy-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过将吗啉基硝基乙烯与4′-氨基-4-叠氮-3,3′-(ONN)-叠氮呋咱或3-R-4-氨基呋咱与4-三氟乙酰氨基-3-亚硝基呋咱进行氧化缩合，详细阐述了4-氨基-4′-R-3,3′-(NNO)-叠氮呋咱（氨基叠氮呋咱）与4-硝基-1,2,3-三唑-1-基和1,2,3-三唑并[4,5-c]呋咱-5-基取代基（R）的合成方法。还合成了相关的多环偶氮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0024-9