摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(4-methylphenyl)-4-[(pyridin-4-ylmethylene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4triazol-3-one | 1402046-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methylphenyl)-4-[(pyridin-4-ylmethylene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4triazol-3-one
英文别名
——
5-(4-methylphenyl)-4-[(pyridin-4-ylmethylene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4triazol-3-one化学式
CAS
1402046-17-6
化学式
C15H13N5O
mdl
——
分子量
279.301
InChiKey
NCQGDXGWFMBXGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    75.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-methylphenyl)-4-[(pyridin-4-ylmethylene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4triazol-3-one盐酸 作用下, 反应 3.0h, 以60%的产率得到(3-(4-methylphenyl)-5-oxo-4-{[pyridin-4-ylmethylene]amino}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Reduction, Mannich reaction and antimicrobial activity evaluation of some new 1,2,4-triazol-3-one derivatives
    摘要:
    通过两步法,从4-氨基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(1和9)出发,得到乙基[4-芳基亚甲基氨基-3-(4-甲基苯)-5-氧-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基]乙酸酯(3a-e和10a-d)。将3a-e与NaBH₄处理后,形成了三种包含羧酸(4a-c)或醇(5a-e)官能团的产物。通过水解相应的酯(5a-5e)得到了[4-{[(4-甲氧基苯)亚甲基]氨基}-和4-{[吡啶-4-基亚甲基]氨基}-3-(4-甲基苯)-5-氧-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基]乙酸(6a, 6e)。将6a与NaBH₄处理导致仅亚胺键的还原;羧基保持不变。然后,通过与乙醇和水合肼的反应,这种羧酸在两步反应中转化为相应的肼(8)。Mannich碱的合成是通过将含有亚胺基团的相应1,2,4-三唑(10a-d)与几种一、二级胺(包括哌啶或摩尔啶)反应进行的。所有新合成的化合物均进行了抗微生物活性的筛选。抗微生物活性研究表明,Mannich碱(11-16)与青霉素相比,对测试微生物显示出良好的活性。
    DOI:
    10.3906/kim-1103-23
  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醛4-amino-3-p-tolyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 反应 2.0h, 以43%的产率得到5-(4-methylphenyl)-4-[(pyridin-4-ylmethylene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Reduction, Mannich reaction and antimicrobial activity evaluation of some new 1,2,4-triazol-3-one derivatives
    摘要:
    通过两步法,从4-氨基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(1和9)出发,得到乙基[4-芳基亚甲基氨基-3-(4-甲基苯)-5-氧-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基]乙酸酯(3a-e和10a-d)。将3a-e与NaBH₄处理后,形成了三种包含羧酸(4a-c)或醇(5a-e)官能团的产物。通过水解相应的酯(5a-5e)得到了[4-{[(4-甲氧基苯)亚甲基]氨基}-和4-{[吡啶-4-基亚甲基]氨基}-3-(4-甲基苯)-5-氧-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基]乙酸(6a, 6e)。将6a与NaBH₄处理导致仅亚胺键的还原;羧基保持不变。然后,通过与乙醇和水合肼的反应,这种羧酸在两步反应中转化为相应的肼(8)。Mannich碱的合成是通过将含有亚胺基团的相应1,2,4-三唑(10a-d)与几种一、二级胺(包括哌啶或摩尔啶)反应进行的。所有新合成的化合物均进行了抗微生物活性的筛选。抗微生物活性研究表明,Mannich碱(11-16)与青霉素相比,对测试微生物显示出良好的活性。
    DOI:
    10.3906/kim-1103-23
点击查看最新优质反应信息