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5-(4-methylphenyl)-4-[(pyridin-4-ylmethylene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4triazol-3-one
5-(4-methylphenyl)-4-[(pyridin-4-ylmethylene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4triazol-3-one | 1402046-17-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methylphenyl)-4-[(pyridin-4-ylmethylene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4triazol-3-one
英文别名
——
CAS
1402046-17-6
化学式
C
15
H
13
N
5
O
mdl
——
分子量
279.301
InChiKey
NCQGDXGWFMBXGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.82
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
75.93
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-amino-3-p-tolyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
70249-94-4
C
9
H
10
N
4
O
190.205
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-methylphenyl)-4-[(pyridin-4-ylmethylene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4triazol-3-one
在
盐酸
、
水
作用下, 反应 3.0h, 以60%的产率得到(3-(4-methylphenyl)-5-oxo-4-{[pyridin-4-ylmethylene]amino}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetic acid
参考文献:
名称:
Reduction, Mannich reaction and antimicrobial activity evaluation of some new 1,2,4-triazol-3-one derivatives
摘要:
通过两步法,从4-氨基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(1和9)出发,得到乙基[4-芳基亚甲基氨基-3-(4-甲基苯)-5-氧-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基]乙酸酯(3a-e和10a-d)。将3a-e与NaBH₄处理后,形成了三种包含羧酸(4a-c)或醇(5a-e)官能团的产物。通过水解相应的酯(5a-5e)得到了[4-{[(4-甲氧基苯)亚甲基]氨基}-和4-{[吡啶-4-基亚甲基]氨基}-3-(4-甲基苯)-5-氧-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基]乙酸(6a, 6e)。将6a与NaBH₄处理导致仅亚胺键的还原;羧基保持不变。然后,通过与乙醇和水合肼的反应,这种羧酸在两步反应中转化为相应的肼(8)。Mannich碱的合成是通过将含有亚胺基团的相应1,2,4-三唑(10a-d)与几种一、二级胺(包括哌啶或摩尔啶)反应进行的。所有新合成的化合物均进行了抗微生物活性的筛选。抗微生物活性研究表明,Mannich碱(11-16)与青霉素相比,对测试微生物显示出良好的活性。
DOI:
10.3906/kim-1103-23
作为产物:
描述:
4-吡啶甲醛
、
4-amino-3-p-tolyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
反应 2.0h, 以43%的产率得到5-(4-methylphenyl)-4-[(pyridin-4-ylmethylene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4triazol-3-one
参考文献:
名称:
Reduction, Mannich reaction and antimicrobial activity evaluation of some new 1,2,4-triazol-3-one derivatives
摘要:
通过两步法,从4-氨基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(1和9)出发,得到乙基[4-芳基亚甲基氨基-3-(4-甲基苯)-5-氧-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基]乙酸酯(3a-e和10a-d)。将3a-e与NaBH₄处理后,形成了三种包含羧酸(4a-c)或醇(5a-e)官能团的产物。通过水解相应的酯(5a-5e)得到了[4-{[(4-甲氧基苯)亚甲基]氨基}-和4-{[吡啶-4-基亚甲基]氨基}-3-(4-甲基苯)-5-氧-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基]乙酸(6a, 6e)。将6a与NaBH₄处理导致仅亚胺键的还原;羧基保持不变。然后,通过与乙醇和水合肼的反应,这种羧酸在两步反应中转化为相应的肼(8)。Mannich碱的合成是通过将含有亚胺基团的相应1,2,4-三唑(10a-d)与几种一、二级胺(包括哌啶或摩尔啶)反应进行的。所有新合成的化合物均进行了抗微生物活性的筛选。抗微生物活性研究表明,Mannich碱(11-16)与青霉素相比,对测试微生物显示出良好的活性。
DOI:
10.3906/kim-1103-23
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