3-ethyl-2-(2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)vinyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide | 136282-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2-(2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)vinyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide
• CAS: 136282-93-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N₂S*I
• 分子量: 488.435
• InChiKey: QYDIDQRYKXOLOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  7.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-醛基久洛尼定 、 3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到3-ethyl-2-(2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)vinyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  A photosensitizer with conformational restriction for enhanced photodynamic therapy

  摘要：

  在这篇手稿中，我们提出了一种新颖的无重金属光敏剂设计策略，通过对半青霉素的构象限制，增强了活性氧生成，实现了高效的光动力疗法。

  DOI：

  10.1039/d1cc03591f

文献信息

• The synthesis and the solvent and substituent effect on the spectroscopic characteristic of 3-ethyl-2-(p-substitued styryl)benzothiazolium iodides
  作者：Janina Kabatc、Beata Jędrzejewska、Piotr Orliński、Jerzy Pączkowski

  DOI：10.1016/j.saa.2004.12.014

  日期：2005.11

  2-styryl-ethylbenzothiazolium iodides, possessing different electron-withdrawing or electron-donating groups are described. The dyes were prepared by the condensation of 3-ethyl-2-methylbenzothiazole salts with p-substituted benzaldehydes. The synthesis of suitable substrates is presented as well. We describe here the absorption, emission spectra and the luminescence quantum yield of hemicyanine dyes (SH) measured

  描述了具有不同的吸电子或供电子基团的对位取代的2-苯乙烯基-乙基苯并噻唑鎓碘化物的光物理和光化学性质。通过使3-乙基-2-甲基苯并噻唑盐与对位取代的苯甲醛缩合来制备染料。还提出了合适底物的合成。我们在这里描述在11种不同极性的不同有机溶剂中测得的半菁染料（SH）的吸收，发射光谱和发光量子产率。通过（1）NMR，电子吸收和荧光光谱确定了合成染料的分子结构。光谱数据证实所有化合物都以其苯乙烯基残基的E-构型存在。平面分子构象对于具有五元侧芳基的化合物（例如苯并噻唑）是典型的。与具有其他取代基的化合物相比，在苯环中具有N-烷基取代基的化合物在THF溶液中显示出低的荧光量子产率。这表明对于N-烷基衍生物，非辐射过程比辐射过程有效得多。经测试的染料的电子吸收和荧光发射光谱证明对引入芳族环的取代基的性质高度敏感。这表明对于N-烷基衍生物，非辐射过程比辐射过程有效得多。经测试的染料的电子吸收和荧光发射光