(2-甲氧基-6-甲基苯基)硼酸 | 1567218-43-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-甲氧基-6-甲基苯基)硼酸
• 英文名称: (2-methoxy-6-methylphenyl)boronic acid
• CAS: 1567218-43-2
• 化学式: C₈H₁₁BO₃
• mdl: MFCD11043444
• 分子量: 165.985
• InChiKey: WGKKQSDBNMUTNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-6-甲基苯基)硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(2-Hydroxy-6-methylphenyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026483A2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基苯酚 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2-甲氧基-6-甲基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  提供了式(I)的KRAS G12D抑制剂，包括该抑制剂的组合物和其用途。

  公开号：

  WO2022105855A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092375A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了如下所述的化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20190177338A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• Synthesis of Substituted Azulenes via Pt(II)-Catalyzed Ring-Expanding Cycloisomerization
  作者：Kazuteru Usui、Kensuke Tanoue、Kosuke Yamamoto、Takashi Shimizu、Hiroshi Suemune

  DOI：10.1021/ol502270q

  日期：2014.9.5

  Substituted azulenes, valuable structures for electronic devices and pharmaceuticals, have been synthesized by the platinum(II)-catalyzed intramolecular ring-expanding cycloisomerization of 1-en-3-yne with ortho-disubstituted benzene. This novel method provides an alternative route for the efficient synthesis of substituted azulenes. The reaction mechanism of selected catalytic transformations was

  取代的天青烯，电子设备和药物的有价值结构，已通过铂（II）催化的1-en-3-yne分子与邻二取代苯的分子内环扩环异构化反应合成。这种新颖的方法为有效合成取代的天青石提供了另一种途径。使用密度泛函计算探索了所选催化转化的反应机理。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of 2-Aryl Cyclohex-2-enone Atropisomers: Platform Molecules for the Divergent Synthesis of Axially Chiral Biaryl Compounds
  作者：Chongqing Pan、Zixi Zhu、Mingkai Zhang、Zhenhua Gu

  DOI：10.1002/anie.201701467

  日期：2017.4.18

  The palladium‐catalyzed asymmetric synthesis of enone‐based atropisomers from 2‐iodo‐3‐methylcyclohex‐2‐enones and aryl boronic acid is reported. BoPhoz‐type phosphine–aminophosphine ligands showed superior enantioselectivity over other ligands. These cyclohexenone‐based atropisomers are useful compounds for further elaboration. The divergent synthesis of biaryl atropisomers with different ortho substituents

  据报道，钯催化从2-碘-3-甲基环己-2-烯酮和芳基硼酸不对称合成基于烯酮的阻转异构体。BoPhoz型膦-氨基膦配体表现出优于其他配体的对映选择性。这些基于环己烯酮的阻转异构体是用于进一步完善的有用化合物。证明了具有不同邻取代基的联芳基阻转异构体的发散合成。
• Catalytic Asymmetric Construction of Axially and Centrally Chiral Heterobiaryls by Minisci Reaction
  作者：Dong Liang、Jia-Rong Chen、Li-Ping Tan、Zi-Wei He、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/jacs.2c01116

  日期：2022.4.6

  efficient synthesis of axially chiral heterobiaryl molecules, especially ones having multiple heteroatoms and other types of chiral elements, through radical routes remains extremely limited. We herein disclose the first catalytic asymmetric, metal-free construction of axially and centrally chiral heterobiaryls by Minisci reaction of 5-arylpyrimidines and α-amino acid-derived redox-active esters. This is

  轴向手性联芳基和杂联芳基构成阻转异构体中最具代表性的亚类，普遍存在于天然产物、生物活性化合物、特权手性配体/催化剂和光学纯材料中。尽管它们的构建有许多离子协议，但基于自由基的变体代表了另一种非常理想和有趣的策略，但远没有得到发展。此外，通过自由基途径有效合成轴向手性杂二芳基分子，尤其是具有多个杂原子和其他类型手性元素的分子仍然非常有限。我们在此披露了第一个通过 5-芳基嘧啶和 α-氨基酸衍生的氧化还原活性酯的 Minisci 反应构建的轴向和中心手性杂二芳基催化不对称、无金属结构。这是通过将 4CzIPN 用作有机光氧化还原催化剂与手性磷酸催化剂结合使用来实现的。该反应获得了多种有趣的 5-芳基嘧啶，其特征在于结合了一个轴向手性杂二芳基和一个中心手性 α-支化胺，具有通常优异的区域选择性、非对映选择性和对映选择性（高达 82% 的产率；>19:1 dr； >99% ee)。这一发现还为通过