4,4-dimethyl-2-[(3S)-3-{[1-methyl-5-(2-methyl-1H-imidazo-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholin-4-yl]-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one | 1159710-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-[(3S)-3-{[1-methyl-5-(2-methyl-1H-imidazo-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholin-4-yl]-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-[(3S)-3-[[1-methyl-5-(2-methylimidazol-1-yl)indol-3-yl]methyl]morpholin-4-yl]-5H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one
• CAS: 1159710-98-1
• 化学式: C₂₅H₂₈N₆O₂S
• 分子量: 476.602
• InChiKey: YNXONWNZOUUXQW-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5,5-dimethylpyrrolidine-2,4-dione 、 (3S)-3-{[1-methyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carbothioamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以18%的产率得到4,4-dimethyl-2-[(3S)-3-{[1-methyl-5-(2-methyl-1H-imidazo-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholin-4-yl]-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1