4,7,11-trimethyl-5H-indeno[2,1-c]quinolin-6(7H)-one | 1422022-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7,11-trimethyl-5H-indeno[2,1-c]quinolin-6(7H)-one
• CAS: 1422022-96-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: YRFMVPUWXHQNFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylbenzylidene)-3-oxo-N-(o-tolyl)butanamide 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 12.0h， 以72%的产率得到4,7,11-trimethyl-5H-indeno[2,1-c]quinolin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  PPA介导的C–C键形成：合成茚并[2,1 - c ]喹啉-6（7 H）-ones的合成途径。

  摘要：

  描述了一种由多磷酸（PPA）介导的多种α-酰基N-芳基肉桂酰胺轻松高效地合成取代茚并[2,1 - c ]喹啉-6（7 H）-的方法，其中涉及到形成机理提出了一种超亲电性和随后的双重分子内亲核环化反应的方法。

  DOI：

  10.1021/ol303423f