Formic acid (2R,3S)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl ester | 326471-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Formic acid (2R,3S)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl ester
• CAS: 326471-55-0
• 化学式: C₃₇H₄₄O₆Si
• 分子量: 612.838
• InChiKey: AMRGBOLUZATORE-MPQUPPDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formic acid (2R,3S)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl ester 在 咪唑 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Awakura; Fujiwara; Murai, Synlett, 2000, # 12, p. 1733 - 1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentane-1,2-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Formic acid (2R,3S)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Awakura; Fujiwara; Murai, Synlett, 2000, # 12, p. 1733 - 1736

  摘要：

  DOI：