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3,3,3-trichloro-1-cyclopropylpropan-1-one | 1093748-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,3-trichloro-1-cyclopropylpropan-1-one
英文别名
——
3,3,3-trichloro-1-cyclopropylpropan-1-one化学式
CAS
1093748-00-5
化学式
C6H7Cl3O
mdl
——
分子量
201.48
InChiKey
BODFKPBNVQTJJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,3-trichloro-1-cyclopropylpropan-1-onesodium methylate甲醇 为溶剂, 以30%的产率得到1-cyclopropyl-3,3,3-trimethoxypropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Synthesis of Polyketide-Type Phenols by Formal [3+3]-Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-Oxoorthoesters
    摘要:
    通过将1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-氧代邻酯进行第一次形式上的[3+3]环缩合反应,选择性合成了多种4-甲氧基水杨酸酯及相关的多酮类苯酚。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083524
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯乙烯环丙基甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3,3,3-trichloro-1-cyclopropylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of salicylates and acetophenones by formal [3+3]-cyclocondensations of 3-oxoorthoesters with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
    摘要:
    摘要:通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-氧代邻酯的形式[3+3]环缩合,选择性地制备了各种4-甲氧基水杨酸酯和相关的多酮型酚。首次制备了环烷基取代的水杨酸酯。
    DOI:
    10.1515/znb-2020-0114
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