Z-1,1,10,10-tetrabromodeca-1,5,9-triene | 107093-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Z-1,1,10,10-tetrabromodeca-1,5,9-triene
• 英文别名: (5Z)-1,1,10,10-tetrabromodeca-1,5,9-triene
• CAS: 107093-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₄
• 分子量: 451.821
• InChiKey: CQDPUOLYNHGXTC-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-1,1,10,10-tetrabromodeca-1,5,9-triene 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 20.5h， 生成 Z,Z,Z-dodeca-2,6,10-trien-1,12-diol
  参考文献：
  名称：

  通过三环氧化物级联反应立体控制合成2,5-连接的双四氢呋喃

  摘要：

  描述了用于制备双四氢呋喃11的十二种非对映异构体的一组立体化学控制方法的补充。关键的转化涉及三环氧化物19内的一系列亲核取代反应-“端对端”三环氧化物级联反应-乙酰化后，大概通过22和23导致双乙酸四氢呋喃24。的“内-外”环30个例证了与显著立体后果带来有益的变化。讨论了对称性在这些方法中的作用。提出了用于概念化多步序列内异构体分布的一般数学分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90574-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene 在 过碘酸 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Z-1,1,10,10-tetrabromodeca-1,5,9-triene
  参考文献：
  名称：

  通过三环氧化物级联反应立体控制合成2,5-连接的双四氢呋喃

  摘要：

  描述了用于制备双四氢呋喃11的十二种非对映异构体的一组立体化学控制方法的补充。关键的转化涉及三环氧化物19内的一系列亲核取代反应-“端对端”三环氧化物级联反应-乙酰化后，大概通过22和23导致双乙酸四氢呋喃24。的“内-外”环30个例证了与显著立体后果带来有益的变化。讨论了对称性在这些方法中的作用。提出了用于概念化多步序列内异构体分布的一般数学分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90574-5

文献信息

• HOYE T. R.; SUHADOLNIK J. C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2855-2862
  作者：HOYE T. R.、 SUHADOLNIK J. C.

  DOI：——

  日期：——