ethyl 4-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1379687-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1379687-01-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₆S₂
• 分子量: 463.535
• InChiKey: QUIVEPFSNKGTFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  138.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 4-[4-methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗炎和镇痛剂的新型吡唑和二氢吡唑衍生物的合成

  摘要：

  合成了新型二氢吡唑 5-8、10 和吡唑衍生物 12、14、15、17。通过光谱和元素分析阐明了新合成化合物的结构。使用吲哚美辛和塞来昔布作为参考药物，使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估所有新化合物的抗炎活性。因此，使用对苯醌诱导的小鼠扭体法测试了作为抗炎剂最活跃的衍生物的镇痛活性，结果表明这些化合物也具有良好的镇痛活性。还评估了所选化合物的致溃疡倾向。结果表明，所选衍生物具有与参考药物相当或略低于参考药物的抗炎活性，

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0507-y
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮 在 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 ethyl 4-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗炎和镇痛剂的新型吡唑和二氢吡唑衍生物的合成

  摘要：

  合成了新型二氢吡唑 5-8、10 和吡唑衍生物 12、14、15、17。通过光谱和元素分析阐明了新合成化合物的结构。使用吲哚美辛和塞来昔布作为参考药物，使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估所有新化合物的抗炎活性。因此，使用对苯醌诱导的小鼠扭体法测试了作为抗炎剂最活跃的衍生物的镇痛活性，结果表明这些化合物也具有良好的镇痛活性。还评估了所选化合物的致溃疡倾向。结果表明，所选衍生物具有与参考药物相当或略低于参考药物的抗炎活性，

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0507-y