O-[2-ethoxycarbonyl-3-(propylamino)]-N-(quinolin-2-yl)-propenoylhydroxylamine | 210229-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: O-[2-ethoxycarbonyl-3-(propylamino)]-N-(quinolin-2-yl)-propenoylhydroxylamine
• CAS: 210229-67-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄
• 分子量: 343.382
• InChiKey: FATGEBJCRDUHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[2-ethoxycarbonyl-3-(propylamino)]-N-(quinolin-2-yl)-propenoylhydroxylamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl N-(quinolin-2-yl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxazoles. XXI Amidines and Pyrimidin-4-ones from the Reaction of Isoxazol-5(2H)-ones with Amines

  摘要：

  异噁唑-5(2H)-酮在 C2 位被杂环取代，但在 C3 位未被取代，与胺反应生成脒或酰胺。 与胺反应生成脒或丙二酰胺。 丙二酰胺，它们与二烷基酰胺锂在低温下的反应是 在大多数情况下，与二烷基酰胺锂在低温下反应是获得脒的有效制备方法。 当嘧啶-4-酮的 C4 存在酯基时，较长的反应时间可能会导致嘧啶-4-酮的形成。 当异噁唑酮的 C4 存在酯基时，较长的反应时间可能会导致嘧啶-4-酮的形成。

  DOI：

  10.1071/c97199
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 ethyl 5-oxo-2-(quinolin-2-yl)-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到O-[2-ethoxycarbonyl-3-(propylamino)]-N-(quinolin-2-yl)-propenoylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxazoles. XXI Amidines and Pyrimidin-4-ones from the Reaction of Isoxazol-5(2H)-ones with Amines

  摘要：

  异噁唑-5(2H)-酮在 C2 位被杂环取代，但在 C3 位未被取代，与胺反应生成脒或酰胺。 与胺反应生成脒或丙二酰胺。 丙二酰胺，它们与二烷基酰胺锂在低温下的反应是 在大多数情况下，与二烷基酰胺锂在低温下反应是获得脒的有效制备方法。 当嘧啶-4-酮的 C4 存在酯基时，较长的反应时间可能会导致嘧啶-4-酮的形成。 当异噁唑酮的 C4 存在酯基时，较长的反应时间可能会导致嘧啶-4-酮的形成。

  DOI：

  10.1071/c97199