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Benzoic acid (2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-acetoxy-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester | 334934-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoic acid (2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-acetoxy-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester
英文别名
——
Benzoic acid (2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-acetoxy-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester化学式
CAS
334934-30-4
化学式
C24H26O7S
mdl
——
分子量
458.532
InChiKey
VFHLUMICZSQXSH-FHROMFLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Neu5Ac-和Neu5Gc-α-(2-> 6')-乳糖胺3-氨基丙基糖苷的合成。
    摘要:
    为了制备Neu5Ac-α-(2-> 6')-乳糖胺三糖1的3-氨基丙基糖苷及其含N-羟甲基的类似物Neu5Gc-α-(2-> 6')-乳糖胺2,a在半乳糖残基中具有两个,三个和四个游离OH基的一系列乳糖胺受体进行了糖基化研究,研究对象是传统的唾液酸供体苯基[甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3, 5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷](3)和新的供体苯基[甲基4,7,8,9-四-O-乙酰基- 5-(N-叔丁氧基羰基乙酰胺基)-3,5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷(4)。发现乳糖胺4',6'-二醇受体在3和4糖基化方面最有效 而酰亚胺型供体4的所有受体的收率略高,分离反应产物更为方便。在通过与供体4糖基化获得的三糖中,神经氨酸中的5-(N-叔丁氧基羰基乙酰氨基)部分可以有效地转化为所需的N-糖基片段,表明
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(01)00002-7
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐ethyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside吡啶 作用下, 以99%的产率得到Benzoic acid (2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-acetoxy-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Neu5Ac-和Neu5Gc-α-(2-> 6')-乳糖胺3-氨基丙基糖苷的合成。
    摘要:
    为了制备Neu5Ac-α-(2-> 6')-乳糖胺三糖1的3-氨基丙基糖苷及其含N-羟甲基的类似物Neu5Gc-α-(2-> 6')-乳糖胺2,a在半乳糖残基中具有两个,三个和四个游离OH基的一系列乳糖胺受体进行了糖基化研究,研究对象是传统的唾液酸供体苯基[甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3, 5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷](3)和新的供体苯基[甲基4,7,8,9-四-O-乙酰基- 5-(N-叔丁氧基羰基乙酰胺基)-3,5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷(4)。发现乳糖胺4',6'-二醇受体在3和4糖基化方面最有效 而酰亚胺型供体4的所有受体的收率略高,分离反应产物更为方便。在通过与供体4糖基化获得的三糖中,神经氨酸中的5-(N-叔丁氧基羰基乙酰氨基)部分可以有效地转化为所需的N-糖基片段,表明
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(01)00002-7
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