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2-bromo-12-(4-methoxybenzoyl)-9,10-dihydro-6H-chrom-eno-[4,3-d]imidazo[1,2-a]pyridin-6-one | 1561996-95-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-12-(4-methoxybenzoyl)-9,10-dihydro-6H-chrom-eno-[4,3-d]imidazo[1,2-a]pyridin-6-one
英文别名
——
2-bromo-12-(4-methoxybenzoyl)-9,10-dihydro-6H-chrom-eno-[4,3-d]imidazo[1,2-a]pyridin-6-one化学式
CAS
1561996-95-9
化学式
C22H15BrN2O4
mdl
——
分子量
451.276
InChiKey
ZSSLDWWAKNZCDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    72.11
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-4-氯-3-甲酰基香豆素2-(imidazolidin-2-ylidene)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以96%的产率得到2-bromo-12-(4-methoxybenzoyl)-9,10-dihydro-6H-chrom-eno-[4,3-d]imidazo[1,2-a]pyridin-6-one
    参考文献:
    名称:
    区域选择性合成9,10-dihydro-6 H -chromeno [4,3- d ]咪唑-[1,2 - a ]吡啶-6-一衍生物†
    摘要:
    已经开发了一种区域选择性合成9,10-二氢-6 H-苯并[4,3- d ]咪唑并[1,2 - a ]吡啶-6-衍生物的方法。通过在Et 3 N催化下在EtOH中使廉价的材料4-氯-3-甲酰基香豆素和HKAs反应,可以轻松进行反应。该方案具有许多优点,包括操作方便,反应时间短,绿色溶剂和通过洗涤进行纯化的简单操作含95%EtOH的粗产物,定义为GAP(组-助剂-纯化)化学物质。已经以优异的产率构建了9,10-二氢-6 H - chromeno [4,3- d ]咪唑并[1,2 - a ]吡啶-6-衍生物的文库。
    DOI:
    10.1039/c3ra46428h
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