[(2S,3R,4R,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(2-methylpropanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-2-[[(1S,3R,4S,5S,6R,8R,10R,22S,23R,24R,26R)-4,5,23-trihydroxy-6,24-dimethyl-20-oxo-10-pentyl-2,7,9,21,25-pentaoxatricyclo[20.3.1.03,8]hexacosan-26-yl]oxy]oxan-3-yl] (2S)-2-methylbutanoate | 115498-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(2-methylpropanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-2-[[(1S,3R,4S,5S,6R,8R,10R,22S,23R,24R,26R)-4,5,23-trihydroxy-6,24-dimethyl-20-oxo-10-pentyl-2,7,9,21,25-pentaoxatricyclo[20.3.1.03,8]hexacosan-26-yl]oxy]oxan-3-yl] (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 115498-80-1
• 化学式: C₄₉H₈₄O₂₀
• 分子量: 993.194
• InChiKey: QPWXIBHIUORKKQ-GZWZIENISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  274
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  muricatin II 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.9%的产率得到muricatin IV
  参考文献：
  名称：

  Noda, Naoki; Kobayashi, Hiroyasu; Miyahara, Kazumoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 3, p. 920 - 929

  摘要：

  DOI：