7-methyl-5-[(triisopropylsilyl)oxy]isobenzofuran-1(3H)-one | 1357310-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 7-methyl-5-[(triisopropylsilyl)oxy]isobenzofuran-1(3H)-one
• CAS: 1357310-13-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃Si
• 分子量: 320.504
• InChiKey: OVTAPCSPSJJMOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-[(triisopropylsilyl)oxy]benzoic acid 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 N-乙酰-L-亮氨酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以57%的产率得到7-methyl-5-[(triisopropylsilyl)oxy]isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  协同钯催化的C（sp3）？H激活/ C（sp3）？O键形成：直接经济步入苯甲内酯的途径

  摘要：

  简化访问：取代的benzolactones可以在一个步骤通过Pd催化的配体加速C（SP来获得3） H键活化/ C（SP 3） O键-形成协议。这种分步经济的方法可以制备具有多种官能团和不同取代方式的苯甲内酯。该方法的特征在于其简单性和避免了保护基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201105894