(S)-methyl 5-((S)-((S)-5-bromo-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)(phenyl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate | 1417999-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (S)-methyl 5-((S)-((S)-5-bromo-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)(phenyl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
• CAS: 1417999-47-3
• 化学式: C₃₂H₂₄BrNO₅
• 分子量: 582.45
• InChiKey: GAXKZJKKSQKBGK-DPFTZIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮 、 5-bromo-3-phenylbenzofuran-2(3H)-one 、 benzohydroximoyl chloride 在 hydroquinidine (anthraquinone-1,4-diyl) diether 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到(R)-methyl 5-((S)-((S)-5-bromo-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)(phenyl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MBH碳酸盐的有机催化不对称分支序列：获得具有三个立体中心的手性苯并呋喃-2（3H）-1衍生物

  摘要：

  在10摩尔％（DHQD）2 AQN的存在下实现了有机催化不对称分支序列，提供了具有三个立体中心（包括两个季碳中心）的顺序产物，产率为47％-79％，ee为85％-99％。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200809