N-n-butyl-3-iodo-3-octenamide | 1426573-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-n-butyl-3-iodo-3-octenamide
• CAS: 1426573-74-1
• 化学式: C₁₂H₂₂INO
• 分子量: 323.217
• InChiKey: AHCKHSPJTKWKST-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-butyl-3-iodo-3-octenamide 在 次氯酸叔丁酯 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1,5-di-n-butyl-5-hydroxyl-4-iodopyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过5-内基卤代内酰胺化和CH氧化功能化的串联序列合成β-卤代-吡咯烷酮

  摘要：

  描述了串联的5-内卤代内酰胺化和直接C–H氧化功能化的顺序。使用此方法可以有效地合成各种β-卤代-吡咯烷酮，使其成为构建含有吡咯烷酮的天然产物的极佳方法。

  DOI：

  10.1021/ol400208f
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 (Z)-3-Iodo-3-octenoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以46%的产率得到N-n-butyl-3-iodo-3-octenamide
  参考文献：
  名称：

  通过5-内基卤代内酰胺化和CH氧化功能化的串联序列合成β-卤代-吡咯烷酮

  摘要：

  描述了串联的5-内卤代内酰胺化和直接C–H氧化功能化的顺序。使用此方法可以有效地合成各种β-卤代-吡咯烷酮，使其成为构建含有吡咯烷酮的天然产物的极佳方法。

  DOI：

  10.1021/ol400208f