3-methyl-2-(1-phenylethoxy)pyridine | 1394906-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-(1-phenylethoxy)pyridine
• CAS: 1394906-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: YKKHCCBSPPWTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(1-phenylethoxy)pyridine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 sodium acetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3-methyl-1-(1-phenylethyl)pyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ir(I)-Catalyzed Synthesis of N-Substituted Pyridones from 2-Alkoxypyridines via C–O Bond Cleavage

  摘要：

  A cationic Ir(I) complex-catalyzed O-to-N-alkyl migration in 2-alkoxypyridines bearing a secondary alkyl group on the oxygen atom by C-O bond cleavage is described. The present transformation gave various N-alkylpyridones in moderate to good yields. The addition of sodium acetate played a key role in suppressing beta-hydrogen elimination.

  DOI：

  10.1021/ol400557z

文献信息

• [1,2]-Wittig Rearrangement of Aromatic Heterocycles
  作者：Gregory B. Dudley、Apiwat Wangweerawong、Jingyue Yang

  DOI：10.3987/com-12-12492

  日期：——

  Anionic rearrangement of diverse heteroaryl ethers is reported. In many cases, directed metallation followed by formal [1,2]-Wittig rearrangement provides heteroaryl carbinols in good yield.