Phenyl-carbamic acid (2R,3R)-((Z)-3-oct-2-enyl)-oxiranylmethyl ester | 79064-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-carbamic acid (2R,3R)-((Z)-3-oct-2-enyl)-oxiranylmethyl ester
• CAS: 79064-93-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: QOSRIDOARUPNGC-HJMWAZGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-carbamic acid (2R,3R)-((Z)-3-oct-2-enyl)-oxiranylmethyl ester 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到(S)-4-((Z)-(R)-1-Hydroxy-non-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of 6-Trans, 10-cis and (plus or minus) -6-Trans,8-cis Isomers of Leukotriene B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a600
• 作为产物：
  描述：

  undeca-2,5-diyn-1-ol 在 Lindlar catalyst (deactivated by triethylamine) titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 D-(-)-酒石酸二甲酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 Phenyl-carbamic acid (2R,3R)-((Z)-3-oct-2-enyl)-oxiranylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of 6-Trans, 10-cis and (plus or minus) -6-Trans,8-cis Isomers of Leukotriene B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a600