1-[2-(5-butyl-1-methyl-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)phenyl]-3-phenylurea | 1020846-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(5-butyl-1-methyl-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)phenyl]-3-phenylurea
• CAS: 1020846-67-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₂
• 分子量: 440.545
• InChiKey: UXCJYEWPIZWJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminophenyl)-5-butyl-1-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroimidazol-2-one 、 异氰酸苯酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到1-[2-(5-butyl-1-methyl-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)phenyl]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  合成4-（2-氨基苯基）-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-酮和3-脲基吲哚的新方法及其相互转化的研究

  摘要：

  3-烷基/芳基-3-脲基-1- ħ，3 ħ -喹啉-2,4-二酮（2）和3a-烷基/芳基-9B羟基甲基-3,3a，5,9b-四氢1 ħ -咪唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮（3）在沸腾的浓盐酸中反应，得到5-烷基/芳基-4-（2-氨基苯基）-1,3-二氢-2 H-咪唑- 2个（6）。由2-烷基/芳基-3-脲基-1 H-吲哚（4）通过相同的步骤制备相同的化合物，它们是由3-烷基/芳基-3-氨基喹啉-2,4（1）的反应获得的。H，3 H）-二酮（1）与1,3-二苯基脲或通过3a-烷基/芳基-9b-羟基-3,3a，5,9b-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮的转化（3）和在沸腾的AcOH中的5-烷基/芳基-4-（2-氨基苯基）-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-酮（6）。通过用三光气处理将后者转化成1，3-双[2-（2-氧代-2，3-二氢-1 H-咪唑-4-基）苯基]脲（5）。所有化合物均通过1

  DOI：

  10.1002/hlca.200890040