(S)-4-Carboxymethyl-2-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 548792-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-Carboxymethyl-2-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 548792-29-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₇
• 分子量: 362.339
• InChiKey: GDJYUMYJGOSJNE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Carboxymethyl-2-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxycarbonylamino-N-tert-butoxycarbonylmethyl-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-succinamic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (S)-4-Carboxymethyl-2-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7