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3-butyl-1-(4-tert-butylphenoxy)isoquinoline | 1344731-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butyl-1-(4-tert-butylphenoxy)isoquinoline
英文别名
——
3-butyl-1-(4-tert-butylphenoxy)isoquinoline化学式
CAS
1344731-31-2
化学式
C23H27NO
mdl
——
分子量
333.473
InChiKey
ZOLXJTVCJOENOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.67
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    22.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(hex-1-yn-1-yl)benzaldehyde oximesilver trifluoromethanesulfonateN,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-butyl-1-(4-tert-butylphenoxy)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸银催化2-炔基苯甲肟与苯酚的反应:通向1-芳氧基异喹啉的简便途径
    摘要:
    2-炔基苯甲恶肟在温和的条件下,在三氟甲磺酸银的催化下,在溴-三-吡咯烷基-六氟磷酸phosph(PyBroP)的存在下与苯酚反应,导致1-芳氧基异喹啉的形成,收率良好。 环化-异喹啉-磷配体-苯酚-三氟甲磺酸银
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260121
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文献信息

  • Generation of 1-aroxyisoquinolines via a silver-catalyzed reaction of 2-alkynylbenzaldoxime with phenol in the presence of p -toluenesulfonyl chloride
    作者:Qing Xiao、Danqing Zheng、Qiuping Ding、Jie Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2013.04.076
    日期:2013.6
    A silver-catalyzed reaction of 2-alkynylbenzaldoxime with phenol promoted by p-toluenesulfonyl chloride leads to 1-aroxyisoquinolines in good yields. The presence of p-toluenesulfonyl chloride as an activator is essential for the successful transformation.
    的2-炔基苯甲与由对甲苯磺酰氯促进的苯酚催化反应以良好的收率产生1-芳氧基异喹啉。存在p甲苯磺酰氯作为活化剂是成功转化是必需的。
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