4-[chloro(phenyl)methyl]-3-methyl-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one | 1310050-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[chloro(phenyl)methyl]-3-methyl-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 3-[chloro(phenyl)methyl]-4-methyl-1-methylsulfonyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1310050-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 299.778
• InChiKey: BDRJVDLPTDMXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-(chloro(phenyl)methyl)-3-methyl-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到4-[chloro(phenyl)methyl]-3-methyl-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用顺序ATRC / [1,2]-消除，从2,2-二氯-N-（3-）合成3-烷基-4-（氯甲基）-1-RSO2-1H-吡咯-2（5H）-一2-氯烯丙基）-N-RSO2-酰胺

  摘要：

  通过[1,2]消除铜衍生的γ-内酰胺，可以有效地完成3-烷基-4-（氯甲基）-1-RSO 2 -1 H-吡咯-2（5 H）-ones的制备。（I）催化的2，2-二氯-N-（2-氯烯丙基）-N - RSO 2-酰胺的ATRC 。这两个反应可以整合到一个顺序的一锅法中。 铜-环化-消除-内酰胺-自由基反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258478