2'-N-formamido-2'-deoxy-ara-adenosine | 1217488-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-N-formamido-2'-deoxy-ara-adenosine
• 英文别名: 9-(2-deoxy-2-formamido-β-D-arabinofuranosyl)adenine
• CAS: 1217488-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₄
• 分子量: 294.27
• InChiKey: SKIHQUFFSROSRS-WCGPTHBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  148.41
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-N-formamido-2'-deoxy-ara-adenosine 、 三乙胺氢溴酸盐 在 磷酸三甲酯 、 三氯氧磷 、 三正丁胺 、 tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 9-(2'-deoxy-2'-formamido-β-D-arabinofuranosyl)adenine 5'-O-triphosphate tetra(triethylammonium) salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-N-Formamido Nucleosides and Biological Evaluation

  摘要：

  The 2'-N-formamide derivatives of adenosine, cytidine, and 9-beta-D-arabinofuranosyladenine were synthesized and tested (as triphosphate) for their substrate capacities for the HCV NS5B polymerase.

  DOI：

  10.1080/15257770903362164
• 作为产物：
  描述：

  在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2'-N-formamido-2'-deoxy-ara-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-N-Formamido Nucleosides and Biological Evaluation

  摘要：

  The 2'-N-formamide derivatives of adenosine, cytidine, and 9-beta-D-arabinofuranosyladenine were synthesized and tested (as triphosphate) for their substrate capacities for the HCV NS5B polymerase.

  DOI：

  10.1080/15257770903362164