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3-methoxy-6-methylsulfinylpyridazine | 40954-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methoxy-6-methylsulfinylpyridazine
英文别名
3-Methylsulfinyl-6-methoxy-pyridazin;3-methanesulfinyl-6-methoxy-pyridazine
3-methoxy-6-methylsulfinylpyridazine化学式
CAS
40954-03-8
化学式
C6H8N2O2S
mdl
——
分子量
172.208
InChiKey
LGOMTKHOODCIDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醛3-methoxy-6-methylsulfinylpyridazinelithium diisopropyl amide 作用下, 生成 1-[4-(1-Hydroxy-ethyl)-6-methoxy-pyridazine-3-sulfinyl]-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    硫衍生物作为邻位导向基团用于二嗪金属化的用途。二嗪的金属化。十八
    摘要:
    进行了吡嗪和哒嗪的硫醚,甲基和苯基亚砜和砜的金属化。甲基亚砜和砜首先在甲基上金属化。已将硫醚,亚砜和砜的邻位导向作用与甲氧基进行了比较。亚砜被证明是非常好的邻位导向基团。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340245
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