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methyl 4-benzoyl-2-(dimethylamino)-5-phenylfuran-3-carboxylate | 1364737-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-benzoyl-2-(dimethylamino)-5-phenylfuran-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 4-benzoyl-2-(dimethylamino)-5-phenylfuran-3-carboxylate化学式
CAS
1364737-18-7
化学式
C21H19NO4
mdl
——
分子量
349.386
InChiKey
UYCUTIPBAUNLND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1Z)-2-偶氮基-3-氧代-1,3-二苯基-1-丙烯-1-醇N,N-二甲氨基丙烯酸甲酯 在 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以52%的产率得到methyl 4-benzoyl-2-(dimethylamino)-5-phenylfuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aminofurans and 2-unsubstituted furans via carbenoid-mediated [3 + 2] cycloaddition
    摘要:
    一种高效的双重合成途径已被开发,用于2-氨基呋喃和未取代的呋喃。通过铜卡宾与烯胺的[3 + 2]环加成反应,生成了2-氨基-2,3-二氢呋喃,这些作为2-氨基呋喃和未取代呋喃的共同中间体。
    DOI:
    10.1039/c2cc18139h
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