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methyl 5-(5-((3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-fluoropyridin-2-yloxy)-3-methyl-2-(methylamino)benzoate | 1428870-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-(5-((3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-fluoropyridin-2-yloxy)-3-methyl-2-(methylamino)benzoate
英文别名
Methyl 5-[5-[(3,5-dibromo-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-3-fluoropyridin-2-yl]oxy-3-methyl-2-(methylamino)benzoate
methyl 5-(5-((3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-fluoropyridin-2-yloxy)-3-methyl-2-(methylamino)benzoate化学式
CAS
1428870-91-0
化学式
C18H16Br2FN5O3
mdl
——
分子量
529.163
InChiKey
NRYSXHPRYINOPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(5-((3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-fluoropyridin-2-yloxy)-3-methyl-2-(methylamino)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 30.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下, 反应 9.0h, 以2.6 g的产率得到Methyl 5-[3-fluoro-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxy-3-methyl-2-(methylamino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of substituted 2-amino-5-(5-(heterocyclemethyl)pyridin-2-yloxy)benzoic acid
    摘要:
    本发明涉及制备式(I)的取代2-氨基-5-(5-(杂环甲基)吡啶-2-氧基)苯甲酸化合物或其盐的过程。
    公开号:
    US08410091B1
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文献信息

  • US8410091B1
    申请人:——
    公开号:US8410091B1
    公开(公告)日:2013-04-02
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