2-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid | 1204812-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 1204812-91-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆
• 分子量: 261.275
• InChiKey: UAFJWXKZXSDTDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[tert-Butoxycarbonyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用胸腺嘧啶标记的水溶性拟肽核酸寡聚物的设计、合成和杂交

  摘要：

  描述了一种新的主​​链修饰的 PNA 模拟物掺入胸腺嘧啶的制备。目标二肽单体 21 由 N-[2-(thymin-1-yl)ethyl]glycinate 和适当保护的亚氨基二乙酸合成。主链中独特的结构基序是羧基，插入以赋予低聚物水溶性。根据固相合成方案，有效地组装了两个非手性寡肽序列（8-mer 和 12-mer），其特征是酰胺羰基从核碱基转移。热变性研究表明，这两种同型嘧啶寡肽不能与 DNA 和 RNA 的互补序列或完全合成的 (2,4-二氨基)triazin-6-yl-tagged peptoid 22 有效杂交。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900781
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₂₅NO₆ 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到2-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用胸腺嘧啶标记的水溶性拟肽核酸寡聚物的设计、合成和杂交

  摘要：

  描述了一种新的主​​链修饰的 PNA 模拟物掺入胸腺嘧啶的制备。目标二肽单体 21 由 N-[2-(thymin-1-yl)ethyl]glycinate 和适当保护的亚氨基二乙酸合成。主链中独特的结构基序是羧基，插入以赋予低聚物水溶性。根据固相合成方案，有效地组装了两个非手性寡肽序列（8-mer 和 12-mer），其特征是酰胺羰基从核碱基转移。热变性研究表明，这两种同型嘧啶寡肽不能与 DNA 和 RNA 的互补序列或完全合成的 (2,4-二氨基)triazin-6-yl-tagged peptoid 22 有效杂交。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900781

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20160083369A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the heterocyclic compounds and methods of using the heterocyclic compounds to mobilize hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation. Further provided are methods for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease with the heterocyclic compounds.

  本文显示的式（I）的杂环化合物。还公开了含有这些杂环化合物的药物组合物以及使用这些杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环的方法。此外，还提供了使用这些杂环化合物治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• Design, Synthesis, and Hybridisation of Water-Soluble, Peptoid Nucleic Acid Oligomers Tagged with Thymine
  作者：Rosa Zarra、Daniela Montesarchio、Cinzia Coppola、Giuseppe Bifulco、Simone Di Micco、Irene Izzo、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1002/ejoc.200900781

  日期：2009.12

  The preparation of a new class of backbone-modified PNA mimetic incorporating thymine is described. Target dipeptoid monomer 21 was synthesised from an N-[2-(thymin-1-yl)ethyl]glycinate ester and a properly protected iminodiacetic acid. The distinctive structural motif in the backbone is acarboxy group, inserted to impart water solubility to the oligomer. Two achiral oligopeptoid sequences (8-mer and

  描述了一种新的主​​链修饰的 PNA 模拟物掺入胸腺嘧啶的制备。目标二肽单体 21 由 N-[2-(thymin-1-yl)ethyl]glycinate 和适当保护的亚氨基二乙酸合成。主链中独特的结构基序是羧基，插入以赋予低聚物水溶性。根据固相合成方案，有效地组装了两个非手性寡肽序列（8-mer 和 12-mer），其特征是酰胺羰基从核碱基转移。热变性研究表明，这两种同型嘧啶寡肽不能与 DNA 和 RNA 的互补序列或完全合成的 (2,4-二氨基)triazin-6-yl-tagged peptoid 22 有效杂交。