tert-butyl (4-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate | 1456790-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (4-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
• CAS: 1456790-28-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: QIVHKLIXBXLPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  尝试从甲腈中获得5-取代的四唑的过程中，吡唑并嘧啶意外地形成

  摘要：

  在该信中，我们描述的新的5-（5-氨基-1-芳基- 1合成H-吡唑-4-基）-1- ħ -tetrazoles 2A - Ç从5-氨基-1-芳基- 1 H ^ -吡唑-4-腈1a – c以及意外的1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物6a – c来自5-氨基-1-芳基-3-甲基-1 H-吡唑-4-腈4a – c，而不是5-（5-氨基-1-芳基-3-甲基-1 H-吡唑-4-基）-1 H-四唑5a – c如预期的。为了获得这些在吡唑环的C 3位上含有甲基的四唑衍生物，尝试了5-氨基-1-（4-甲氧基苯基）-3-甲基-1 H-吡唑-4-腈4c中的氨基。通过用氢化钠和二-反应保护叔丁基-二碳酸酯（BOC）。使用类似方法从受保护的化合物7c合成四唑衍生物5c，得到2a – c和6a – c。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.033
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到tert-butyl (4-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  尝试从甲腈中获得5-取代的四唑的过程中，吡唑并嘧啶意外地形成

  摘要：

  在该信中，我们描述的新的5-（5-氨基-1-芳基- 1合成H-吡唑-4-基）-1- ħ -tetrazoles 2A - Ç从5-氨基-1-芳基- 1 H ^ -吡唑-4-腈1a – c以及意外的1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物6a – c来自5-氨基-1-芳基-3-甲基-1 H-吡唑-4-腈4a – c，而不是5-（5-氨基-1-芳基-3-甲基-1 H-吡唑-4-基）-1 H-四唑5a – c如预期的。为了获得这些在吡唑环的C 3位上含有甲基的四唑衍生物，尝试了5-氨基-1-（4-甲氧基苯基）-3-甲基-1 H-吡唑-4-腈4c中的氨基。通过用氢化钠和二-反应保护叔丁基-二碳酸酯（BOC）。使用类似方法从受保护的化合物7c合成四唑衍生物5c，得到2a – c和6a – c。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.033