8,11,14,17-Tetraoxa-27-thia-25,26-diazatetracyclo[22.2.1.02,7.018,23]heptacosa-1(26),2(7),3,5,18(23),19,21,24-octaene-6,19-dicarboxylic acid | 1206617-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,11,14,17-Tetraoxa-27-thia-25,26-diazatetracyclo[22.2.1.02,7.018,23]heptacosa-1(26),2(7),3,5,18(23),19,21,24-octaene-6,19-dicarboxylic acid
• CAS: 1206617-37-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 472.475
• InChiKey: RDQGYKLVMYSYLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,19-bis[(E)-prop-1-enyl]-8,11,14,17-tetraoxa-27-thia-25,26-diazatetracyclo[22.2.1.02,7.018,23]heptacosa-1(26),2,4,6,18,20,22,24-octaene 在 potassium permanganate 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以47%的产率得到8,11,14,17-Tetraoxa-27-thia-25,26-diazatetracyclo[22.2.1.02,7.018,23]heptacosa-1(26),2(7),3,5,18(23),19,21,24-octaene-6,19-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有1,3,4-噻二唑部分的新冠化合物：合成与晶体结构

  摘要：

  描述了新的大环化合物的合成。2,5-双（羟苯基）-1,3,4-噻二唑与烯丙基溴反应生成相应的烯丙氧基衍生物。烯丙基通过微波辐射下的克莱森重排用于官能化邻位。获得新的2,5-二羟基苯基-1,3,4-噻二唑，将其转化为大环聚醚。新的大环化合物的结构通过1 H，13 C NMR和质谱证实。已经确定了2，5-双（2-烯丙氧基苯基）-1，3，4-噻二唑的晶体结构。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.170

文献信息

• New crown compounds containing a 1,3,4-thiadiazole moiety: Synthesis and crystal structure
  作者：Moha Outirite、Fouad Bentiss、Mounim Lebrini、Jean-Pierre Wignacourt、Michel Lagrenée

  DOI：10.1002/jhet.170

  日期：2009.11

  The syntheses of new macrocyclic compounds are described. The 2,5-bis(hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole reacts with allyl bromide to give the corresponding allyloxy derivative. The allyl is used to functionalize the ortho position by means of a Claisen rearrangement under microwave irradiation. New 2,5-dihydroxyphenyl-1,3,4-thiadiazoles are obtained, which are converted into macrocyclic polyethers.

  描述了新的大环化合物的合成。2,5-双（羟苯基）-1,3,4-噻二唑与烯丙基溴反应生成相应的烯丙氧基衍生物。烯丙基通过微波辐射下的克莱森重排用于官能化邻位。获得新的2,5-二羟基苯基-1,3,4-噻二唑，将其转化为大环聚醚。新的大环化合物的结构通过1 H，13 C NMR和质谱证实。已经确定了2，5-双（2-烯丙氧基苯基）-1，3，4-噻二唑的晶体结构。J.杂环化​​学，（2009）。