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Dimethyl 1-(4-methoxybenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,3-dicarboxylate | 1205658-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl 1-(4-methoxybenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,3-dicarboxylate
英文别名
——
Dimethyl 1-(4-methoxybenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1205658-04-3
化学式
C24H19NO6
mdl
——
分子量
417.418
InChiKey
HPELOCHJZNKXJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉丁炔二酸二甲酯alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到Dimethyl 1-(4-methoxybenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    在水性介质中高效合成吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物
    摘要:
    据报道,在含水介质中使用喹啉或异喹啉,苯并溴化物衍生物和活化炔烃,可以一锅法合成吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[1,2- a ]喹啉,收率好至极好。 。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.205
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文献信息

  • Efficient synthesis of pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinoline and pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoline derivatives in aqueous media
    作者:Ebrahim Kianmehr、Hamid Estiri、Azadeh Bahreman
    DOI:10.1002/jhet.205
    日期:2009.11
    A one‐pot procedure for the synthesis of pyrrolo[2,1‐a]isoquinolines and pyrrolo[1,2‐a]quinolines in good to excellent yields has been reported, using quinoline or isoquinoline, phenacylbromide derivatives and activated alkynes in aqueous medium. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    据报道,在含水介质中使用喹啉或异喹啉,苯并溴化物衍生物和活化炔烃,可以一锅法合成吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[1,2- a ]喹啉,收率好至极好。 。J.杂环化​​学,(2009)。
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