2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 117252-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 117252-77-4
• 化学式: C₃₀H₄₈O₁₆Si
• 分子量: 692.787
• InChiKey: IMIPDMKISBGVAX-XEABQXJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  194.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 1,1-二氯甲醚 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙酸酐 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 22.0~55.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-<2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. 3. Synthesis, anomeric deblocking, and transformation into 1,2-trans 1-O-acyl sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a006
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  JANSSON, KARL;AHLFORS, STEFAN;FREJD, TORBJORN;KIHLBERG, JAN;MAGNUSSON, GO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5629-5647

  摘要：

  DOI：