Ethyl 2-fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate | 1179476-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 1179476-69-7
• 化学式: C₂₂H₂₈F₄N₂O₇
• 分子量: 508.467
• InChiKey: IIEFBFLDWHAHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 ethyl 2-fluoro-3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate 在 C₄₀H₄₈Br₂F₄N₄Ni 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.17h， 以81%的产率得到Ethyl 2-fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  手性镍配合物催化α-氟-β-酮酸酯的对映选择性α-酰化

  摘要：

  描述了由手性镍配合物促进的催化对映选择性亲电子α-酰化作用。在温和的反应条件下，用偶氮二羧酸盐作为亲电子胺化试剂处理α-氟-β-酮酸酯，可得到相应的α-氨基α-氟-β-酮酸酯，具有高产率（80-96％）和对映选择性（ee高达78％） 。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.11.001