5-Methoxy-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2-carboxylic acid dimethylamide | 132664-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-Methoxy-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: 5-methoxy-N,N-dimethyl-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxamide
• CAS: 132664-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: YRUQDZGEXDIENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 5-Methoxy-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Studies of seven-membered heterocycles. XXXII. Synthesis of N-unsubstituted 1H-1,4-benzodiazepines stabilized by intramolecular hydrogen bonding.

  摘要：

  稳定的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平（12a-l），在2位或9位具有羰基或其类似物，是通过在甲氧化钠存在下，从4-叠氮喹啉（13a-l）通过光反应制备的。已知没有羰基的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平过于不稳定，无法分离。根据光谱数据，分离得到的苯二氮平（12）被认为是通过1-NH氢与2位或9位羰基氧之间的分子内氢键稳定，从而使其得以分离。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2919

文献信息

• SASHIDA, HARUKI;KANAME, MAMORU;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2919-2925
  作者：SASHIDA, HARUKI、KANAME, MAMORU、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——