4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(oxiran-2-yl)propyl)-1,3-dioxolane | 1420292-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(oxiran-2-yl)propyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(oxiran-2-yl)propyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 1420292-98-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: CUXSWIMIQHJJFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(oxiran-2-yl)propyl)-1,3-dioxolane 、 methyl [(phenylmethyl)imino] acetate N-oxide 在 叔丁基过氧化氢 、 1,10-菲罗啉 、 Copper(I); benzoate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到N-benzylidene-2-methoxy-2-oxo-1-(4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(oxiran-2-yl)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethanamine oxide
  参考文献：
  名称：

  氮的官能团耐受的催化迁移氧化偶联。

  摘要：

  硝酮与各种醚/胺之间的铜催化迁移氧化偶联反应显示出较高的官能团耐受性。即使在水性介质中，反应也有效进行。对于该催化的实际应用，证明了独特的连续惠斯根环加成反应。机理研究表明，该反应是通过醚/胺的氧化催化活化而进行的，以同时通过铜（II）和氧基进行的双单电子​​抽象得到亚胺/氧ox中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201200359
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethoxyhex-1-ene 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(oxiran-2-yl)propyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  氮的官能团耐受的催化迁移氧化偶联。

  摘要：

  硝酮与各种醚/胺之间的铜催化迁移氧化偶联反应显示出较高的官能团耐受性。即使在水性介质中，反应也有效进行。对于该催化的实际应用，证明了独特的连续惠斯根环加成反应。机理研究表明，该反应是通过醚/胺的氧化催化活化而进行的，以同时通过铜（II）和氧基进行的双单电子​​抽象得到亚胺/氧ox中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201200359