Copper(I); benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Copper(I); benzoate
• 英文别名: copper (I) benzoate；copper(1+);benzoate
• 化学式: C₇H₅O₂*Cu
• 分子量: 184.661
• InChiKey: YFJJUPHIBCNGIR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Copper(I); benzoate 在 benzaldehyde 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Copper with Benzaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a035
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) benzoate 在 stannous octoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到Copper(I); benzoate
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic investigation of the copper-catalyzed reactions of diphenyliodonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a045
• 作为试剂：
  描述：

  频哪醇 、 1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷 在 叔丁基过氧化氢 、 1,10-菲罗啉 、 三氟化硼乙醚 、 Copper(I); benzoate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-benzylidene-2-methoxy-2-oxo-1-(4,4,5,5-tetramethyl-2-phenethyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanamine oxide
  参考文献：
  名称：

  氮的官能团耐受的催化迁移氧化偶联。

  摘要：

  硝酮与各种醚/胺之间的铜催化迁移氧化偶联反应显示出较高的官能团耐受性。即使在水性介质中，反应也有效进行。对于该催化的实际应用，证明了独特的连续惠斯根环加成反应。机理研究表明，该反应是通过醚/胺的氧化催化活化而进行的，以同时通过铜（II）和氧基进行的双单电子​​抽象得到亚胺/氧ox中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201200359

文献信息

• A Domino Desulfitative Coupling/Acylation/Hydration Process Cocatalyzed by Copper(I) and Palladium(II): Synthesis of Highly Substituted and Functionalized Pyrimidines
  作者：Zheng-Jun Quan、Wang-Hua Hu、Xiao-Dong Jia、Zhang Zhang、Yu-Xia Da、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1002/adsc.201200402

  日期：2012.11.12

  A domino desulfitative coupling/acylation/hydration process to synthesize C-2-(2-oxo-2-phenylethylidene)- and N-3-carbonyl-substituted pyrimidines by unprecedented CC and CN cross-coupling reactions is described. This methodology couples 3,4-dihydropyrimidine-2-thiones and alkynes under modified Liebeskind–Srogl conditions using palladium acetate and copper(I) carboxylate. Remarkably the copper(I)

  描述了通过空前的CC和CN交叉偶联反应合成C-2-（2-氧代-2-苯基亚乙基）-和N-3-羰基取代的嘧啶的多米诺脱硫偶联/酰化/水合方法。这种方法在改良的Liebeskind-Srogl条件下使用乙酸钯和羧酸铜（I）偶联3,4-二氢嘧啶-2-硫酮和炔烃。值得注意的是，羧酸铜（I）同时在反应中充当脱硫剂和酰化剂。
• Method for Producing Alpha-Azidoaniline Derivative or Alpha,AlphaPrime-Diazide Derivative
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：US20210246108A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided is a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α′-diazide derivative using an aniline derivative as a starting material that includes a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α′-diazide derivative represented by Formula (2), including the step of: contacting an aniline derivative represented by Formula (1) with an azidating agent in presence of water, a persulfate, and a copper compound.

  提供了一种使用苯胺衍生物作为起始材料生产α-叠氮苯胺衍生物或α,α′-二叠氮衍生物的方法，包括一种生产由公式(2)表示的α-叠氮苯胺衍生物或α,α′-二叠氮衍生物的方法，包括以下步骤：在水的存在下，将表示为公式(1)的苯胺衍生物与叠氮化剂、过硫酸盐和铜化合物接触。
• Copper(I) Carboxylates of Type [(<i>ⁿ</i>Bu₃P)_mCuO₂CR] (m = 1, 2, 3) - Synthesis, Properties, and their Use as CVD Precursors
  作者：Alexander Jakob、Yingzhong Shen、Thomas Wächtler、Stefan E. Schulz、Thomas Gessner、Ralf Riedel、Claudia Fasel、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/zaac.200800189

  日期：2008.10

  equivalents of nBu3P (2) (m = 1, 2, 3), or treatment of [(nBu3P)mCuCl] (5a, m = 1; 5b, m = 2) with [KO2CCF3] (6). A more straightforward synthesis method for 8a – 8e is the electrolysis of copper in presence of HO2CR (7a, R = Me; 7b, R = CF3; 7c, R = CH2Ph; 7d, R = (CH2OCH2)3H; 7e, R = cC4H7O) and 2, respectively. This method allows to prepare the appropriate copper(I) carboxylate complexes in virtually

  [(nBu3P)mCuO2CR] 型的铜 (I) 羧酸盐 (m = 1: 3a, R = Me; 3b, R = CF3; 3c, R = Ph; 3d, R = CH=CHPh. m = 2: 4a, R = Me; 4b, R = CF3; 4c, R = Ph; 4d, R = CH=CHPh.m = 3: 8a, R = Me; 8b, R = CF3; 8c, R = CH2Ph; 8d, R = (CH2OCH2)3H; 8e, R = cC4H7O) 可通过以下合成方法获得：[CuO2CR] (1a, R = Me; 1b, R = CF3; 1c, R = Ph; 1d, R = CH=CHPh ) 用 m 等量的 nBu3P (2) (m = 1, 2, 3)，或用 [KO2CCF3] (6) 处理 [(nBu3P)mCuCl] (5a, m = 1; 5b, m = 2)。8a
• [EN] INHIBITORS OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE - SYNTHESIS AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA AND LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHÈSE DE LA PURINE NUCLÉOSIDE PHOSPHORYLASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË À LYMPHOCYTES T ET DU LYMPHOME
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2021083438A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to new compounds of general formula I, their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, and their use in treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma.

  本发明涉及一般式I的新化合物，它们的合成，它们的药学上可接受的盐，以及它们在T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤治疗中的用途。
• Process for the preparation of enantiomerically enriched indoline-2-carboxylic acid
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1676838A1

  公开（公告）日：2006-07-05

  The present invention relates to a process for the preparation of an enantiomerically enriched optionally substituted indoline-2-carboxylic acid or a salt thereof, said process comprising subjecting an enantiomerically enriched chiral 2-amino-3-(2-X-substituted aryl)-propionic acid or 2-yl-substituted-amino -3-(2-X-substituted aryl)-propionic acid or a salt thereof, wherein X is a leaving group, to cyclisation, preferably at a temperature of below about 140°C, and in case of the yl-substituted compound, removing said yl-substituent by hydrolysis either prior to or after said cyclisation.

  本发明涉及一种制备对映体富集的可选择取代的吲哚啉-2-羧酸或其盐的过程，该过程包括将对映体富集的手性2-氨基-3-(2-X-取代芳基)-丙酸或2-基取代氨基-3-(2-X-取代芳基)-丙酸或其盐，其中X是一个离去基团，经过环化，优选在约140°C以下的温度下进行，对于基取代化合物，可在环化之前或之后通过水解去除该基取代基团。