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1-isopropyl-10-methyl-9,10-dihydrophenanthrene | 1584137-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-isopropyl-10-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
英文别名
——
1-isopropyl-10-methyl-9,10-dihydrophenanthrene化学式
CAS
1584137-43-8
化学式
C18H20
mdl
——
分子量
236.357
InChiKey
JIHYOGZLAZPYAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-异丙基苯硼酸 在 iron(III) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 silver hexafluoroantimonate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-isopropyl-10-methyl-9,10-dihydrophenanthrene1-isopropyl-10-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Iron-Catalyzed Arene Alkylation Reactions with Unactivated Secondary Alcohols
    摘要:
    A simple, iron-based catalytic system allows for the inter- and intramolecular arylation of unactivated secondary alcohols. This transformation expands the substrate scope beyond the previously required activated alcohols and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture. Furthermore, the use of an enantioenriched secondary alcohol provides an enantioenriched product for the intramolecular reaction, thereby offering a convenient approach to nonracemic products.
    DOI:
    10.1021/ol500606d
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