4-[3-(tert-butylamino)-6-methoxyimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]-2-methoxyphenol | 1207835-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(tert-butylamino)-6-methoxyimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-[1-(Tert-butylamino)-7-methoxyimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]-2-methoxyphenol
• CAS: 1207835-41-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 397.498
• InChiKey: AKSOSDOKRDPSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-苯并噻唑胺 、 异氰酸叔丁酯 、 香草醛 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 以58%的产率得到4-[3-(tert-butylamino)-6-methoxyimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsilyl Chloride as a Promoter for the Groebke–Blackburn Reaction: Preparation of Imidazo[2,1-b][1,3]Benzothiazoles

  摘要：

  2-Amino[1,3]benzothiazoles can be efficiently used as substrates for the Groebke-Blackburn (GB) reaction using equimolar trimethylsilyl chloride (TMSCl) as a promoter. This finding extends the utility of TMSCl in isocyanide-based multicomponent reactions (MCRs) and expands the scope of reactive 2-aminoazole participants for the GBMCR.

  DOI：

  10.1080/00397910902953331