tert-butyl (3aR,5S,6S,6aR)-6-[[[(3aR,5S,6S,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate | 1204216-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3aR,5S,6S,6aR)-6-[[[(3aR,5S,6S,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• CAS: 1204216-08-9
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₁₁
• 分子量: 489.52
• InChiKey: DTHFGENEZBRHPT-FGCODOEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,5S,6S,6aR)-6-[[[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxycarbonylaminooxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以100%的产率得到tert-butyl (3aR,5S,6S,6aR)-6-[[[(3aR,5S,6S,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含糖胺氧基酸的低聚糖模拟物的合成

  摘要：

  从容易获得的二-O-异亚丙基-D-葡萄糖中，通过Mitsunobu反应引入邻苯二甲酰亚胺氨基氧基，已经有效地制备了D-呋喃核糖氨基氧基酸及其tBu酯作为糖构建单元的新家族。我们发现，在 1,2-O-异亚丙基缩醛存在下，tBu 酯可以在 0 °C 的 CH2Cl2 中用 13.7% TFA 选择性脱保护。这种选择性脱保护使得合成糖基氨基酸（最多六个糖单元）的同寡聚体成为一种新型寡糖模拟物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900945