5-碘-1-苯基-1H-吡唑 | 141998-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-碘-1-苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 5-iodo-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-iodo-1-phenylpyrazole
• CAS: 141998-92-7
• 化学式: C₉H₇IN₂
• 分子量: 270.072
• InChiKey: IGQRKPVUDNAYDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-1-苯基-1H-吡唑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 1-methylbenzo[d]pyrazolo[5,1-b][1,3]iodazole-1,4-diium bistriflate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碘(氮)鎓盐——有机催化中有效的卤素键供体

  摘要：

  本文介绍了 N-杂环碘(氮)鎓盐 (NHIS) 作为高反应性有机催化剂的应用。各种单和二元 NHIS 被描述并用作卤素键催化中的有效 XB 供体。他们在七个不同的测试反应中进行了基准测试，其中实现了碳和金属氯化物键以及羰基和硝基的活化。N-甲基化二价NHIS在所有研究的催化应用中表现出最高的反应性，其反应性甚至高于所有先前描述的基于碘(I)和(III)以及强路易斯酸BF 3的单齿XB-供体。

  DOI：

  10.1002/chem.202101961
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)锌(II) 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到5-碘-1-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碘(氮)鎓盐——有机催化中有效的卤素键供体

  摘要：

  本文介绍了 N-杂环碘(氮)鎓盐 (NHIS) 作为高反应性有机催化剂的应用。各种单和二元 NHIS 被描述并用作卤素键催化中的有效 XB 供体。他们在七个不同的测试反应中进行了基准测试，其中实现了碳和金属氯化物键以及羰基和硝基的活化。N-甲基化二价NHIS在所有研究的催化应用中表现出最高的反应性，其反应性甚至高于所有先前描述的基于碘(I)和(III)以及强路易斯酸BF 3的单齿XB-供体。

  DOI：

  10.1002/chem.202101961

文献信息

• Deprotonative Metalation of Five-Membered Aromatic Heterocycles Using Mixed Lithium−Zinc Species
  作者：Jean-Martial L'Helgoual'c、Anne Seggio、Floris Chevallier、Mitsuhiro Yonehara、Erwann Jeanneau、Masanobu Uchiyama、Florence Mongin

  DOI：10.1021/jo7020345

  日期：2008.1.1

  benzothiazole, benzo[b]thiophene, benzo[b]furan, N-Boc-protected indole and pyrrole, and N-phenylpyrazole using an in situ mixture of ZnCl2·TMEDA (0.5 equiv) and lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (1.5 equiv) in THF at room temperature is described. The reaction was evidenced by trapping with iodine, regioselectively giving the expected functionalized derivatives in 52−73% yields. A mixture of mono- and disubstituted

  苯并恶唑，苯并噻唑，苯并[脱质子b ]噻吩，苯并[ b ]呋喃，Ñ -Boc保护的吲哚和吡咯和Ñ -phenylpyrazole在氯化锌的混合物原位使用2 ·TMEDA（0.5当量）和2,2-锂描述了室温下在THF中的1,6,6-四甲基哌啶（1.5当量）。通过捕获碘，区域选择性地以52-73％的收率选择性地提供了预期的官能化衍生物，证明了该反应。从噻唑开始获得单取代和二取代的衍生物的混合物。2-金属化苯并[ b ]噻吩与苯并[ b ]的交叉偶联反应在钯催化下，用杂芳族氯化物制备呋喃是可行的。考虑到对基本混合物进行的NMR和DFT研究，提出了一种溶液中存在的酰胺化锂和二酰胺化锌协同作用的反应途径。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20130137675A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention aims to provide a compound having a PDE inhibitory action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of schizophrenia and the like. A compound represented by the formula (1 x ): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or the formula (1): W 1 —W 2 (1) wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物的化合物。 由式（1）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或式（1）： W1-W2（1） 其中每个符号如描述中所述， 或其盐。
• [EN] PHTHALAZINONE AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PHTALAZINONE ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010077947A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin- modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的去乙酰化酶调节化合物及其使用方法。这些去乙酰化酶调节化合物可用于延长细胞的寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红等相关的疾病或紊乱，以及那些可能受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含去乙酰化酶调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• Substituted pyridazin-4(1H)-ones as phosphodiesterase 10A inhibitors
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US09150588B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  A compound having PDE inhibitory represented by formula (1), W1-W2 (1), wherein (i) W1 is and W2 is (ii) W1 is and W2 is or (iii) W1 is and W2 is or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a method of treating or preventing schizophrenia.

  一种具有PDE抑制作用的化合物，由公式（1），W1-W2（1）表示，其中（i）W1是，W2是（ii）W1是，W2是或（iii）W1是，W2是或其药学上可接受的盐；以及治疗或预防精神分裂症的方法。
• Sakamoto, Takao; Shiga, Futoshi; Uchiyama, Daishi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 813 - 818
  作者：Sakamoto, Takao、Shiga, Futoshi、Uchiyama, Daishi、Kondo, Yoshinori、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——