N-Ethyl-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)benzyl]thiourea | 299423-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-Ethyl-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)benzyl]thiourea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-[[4-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]methyl]thiourea
• CAS: 299423-99-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃OS
• 分子量: 337.445
• InChiKey: VYRZJKUIBQPPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)benzyl]thiourea 在 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到N-Ethyl-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)benzyl]carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  结合水的固体闪烁体：合成，发射特性和3H和14C计数测试。

  摘要：

  研究了2.5-二苯基恶唑（PPO）（通过从相应的硫脲中脱除H2S制备）的碳二亚胺衍生物，制备中的某些中间体以及其他几种PPO衍生物的光谱和时间分辨荧光性质以及相对荧光量子产率在溶液中和固态下测试其作为固态闪烁体的适用性。碳二亚胺在酸性条件下与水缓慢反应，生成脲。在3H和14C计数中，将这些系统与其他PPO衍生物与硫酸钠作为干燥剂的固体混合物进行了比较，将其作为化学结合水的固体闪烁体。化学和吸收性水结合闪烁体都证明能够计算3H和14C衰减，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000804)6:15<2809::aid-chem2809>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 N-Ethyl-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)benzyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  结合水的固体闪烁体：合成，发射特性和3H和14C计数测试。

  摘要：

  研究了2.5-二苯基恶唑（PPO）（通过从相应的硫脲中脱除H2S制备）的碳二亚胺衍生物，制备中的某些中间体以及其他几种PPO衍生物的光谱和时间分辨荧光性质以及相对荧光量子产率在溶液中和固态下测试其作为固态闪烁体的适用性。碳二亚胺在酸性条件下与水缓慢反应，生成脲。在3H和14C计数中，将这些系统与其他PPO衍生物与硫酸钠作为干燥剂的固体混合物进行了比较，将其作为化学结合水的固体闪烁体。化学和吸收性水结合闪烁体都证明能够计算3H和14C衰减，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000804)6:15<2809::aid-chem2809>3.0.co;2-m