3,5,10,12,17,19,24,26-octakis(1,3,2-dioxaborinano)-1,8,15,22-tetrakis(hexyl)[l4]metacyclophane | 1384269-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,10,12,17,19,24,26-octakis(1,3,2-dioxaborinano)-1,8,15,22-tetrakis(hexyl)[l4]metacyclophane
• CAS: 1384269-31-1
• 化学式: C₈₀H₁₂₀B₈O₂₄
• 分子量: 1552.31
• InChiKey: SIJPXLHHUFMZEA-ZSHTYMLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.37
• 重原子数：
  112.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  221.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3,2-dioxaborinane 、 C-heptylcalix[4]resorcinarene 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以80%的产率得到3,5,10,12,17,19,24,26-octakis(1,3,2-dioxaborinano)-1,8,15,22-tetrakis(hexyl)[l4]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Borylation of calix[4]resorcinols under ultrasonic irradiation

  摘要：

  The use of ultrasonic irradiation in the reactions of trialkyl borates with octahydroxytetraoctyl[l (4)] metacyclophane allowed us obtaining tetraalkoxyboratocavitands with higher yields and under milder conditions. We first obtained 1,3,2-dioxaborolane and 1,3,2-dioxaborinane derivatives of tetraoctyl[l (4)]metacyclophane using ultrasonic irradiation. Boratocavitands were converted into the corresponding amine complexes with isobutylamine.

  DOI：

  10.1134/s107036321205009x