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(+/-)-methyl 5-nitro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carboxylate | 1028090-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-methyl 5-nitro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carboxylate
英文别名
Methyl 5-nitro-1,2,3,4,4a,6-hexahydrobenzo[c]quinolizine-5-carboxylate
(+/-)-methyl 5-nitro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carboxylate化学式
CAS
1028090-99-4
化学式
C15H18N2O4
mdl
——
分子量
290.319
InChiKey
PGAPBKSQRCJNPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基乙酸甲酯2-哌啶基-1-苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性
    摘要:
    研究了 T 反应的范围和局限性,重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环,并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。
    DOI:
    10.3987/com-07-11260
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