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| 1367627-01-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1367627-01-7
化学式
C18H18O
mdl
——
分子量
250.34
InChiKey
JTIOIQWNRCJCEO-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄叉丙酮 在 palladium diacetate 、 三正丁基氟化锡三乙胺 、 cesium fluoride 、 lithium chloride2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Regioselectivity Switch Achieved in the Palladium Catalyzed α-Arylation of Enones by Employing the Modified Kuwajima–Urabe Conditions
    摘要:
    A new regioselective approach to the synthesis of alpha-aryl enones is reported. This represents an important application of the Kuwajima-Urabe protocol toward the synthesis of this simple albeit complex functional array. Several a-aryl enones were synthesized by the palladium catalyzed arylation of triethylsilylenol ethers of enones with high regioselectivity and broad scope, utilizing sterically encumbered electron-rich phosphine ligands to drive the reaction.
    DOI:
    10.1021/ol300401c
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