sodium 9-fluoro-3-methyl-10-morpholino-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylate | 115551-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: sodium 9-fluoro-3-methyl-10-morpholino-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylate
• 英文别名: Sodium;7-fluoro-2-methyl-6-morpholin-4-yl-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 115551-27-4
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₃O₅*Na
• 分子量: 371.3
• InChiKey: LJGGNGFNCVWCNT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.74
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-3-methyl-10-morpholino-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 9-fluoro-3-methyl-10-morpholino-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrido(3,2,1-IJ)-1,3,4 benzoxadiazine derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式为##STR1##的三环化合物，其中R.sup.1是氢原子或羧基保护基；R.sup.2是氢原子或可以用卤原子取代的较低烷基基团；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或可以用羟基取代的较低烷基基团或取代或未取代的氨基基团；X是卤原子；R.sup.5和R.sup.6独立地是氢原子或可以用羟基、较低烷氧基或取代或未取代的氨基基团取代的较低烷基基团；或R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子一起，可以形成一个5到7成员的杂环环，该环可以在碳原子处取代一个或多个取代基，而且该杂环环还可以进一步包含--NR.sup.7 --、--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2--或--NR.sup.7 --CO--，R.sup.7也是氢原子、较低烯基基团、可能被取代的较低烷基或芳基基团，或者由式--(CH.sub.2).sub.nCOR.sup.8(II)代表的基团，其中n是从0到4的整数，R.sup.8是氢原子、较低烷氧基，或者可以被取代的氨基、较低烷基或芳基基团，以及其药学上可接受的盐、该公式I化合物的水合物或溶剂化合物的盐。还包括这些化合物的制备方法、含有它们的药物制剂、在该方法中有用的中间体，以及使用它们的方法。最终产品具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04801584A1

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• YOKOSE, KAZUTERU;SHIMMA, NOBUO;KAMATA, MIKAYO;AOKI, MASAHIRO;OHTSUKA, TAT+
  作者：YOKOSE, KAZUTERU、SHIMMA, NOBUO、KAMATA, MIKAYO、AOKI, MASAHIRO、OHTSUKA, TAT+

  DOI：——

  日期：——
• US4801584A
  申请人：——

  公开号：US4801584A

  公开（公告）日：1989-01-31
• US4864023A
  申请人：——

  公开号：US4864023A

  公开（公告）日：1989-09-05