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1-(4-bromophenyl)-1,4-dihydro-3-phenylspiro[11H-benzo-[g]pyrazolo[4,3-b]quinoline-11,3'-[3H]indole]-2',5,10(1'H)-trione | 1354574-58-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-bromophenyl)-1,4-dihydro-3-phenylspiro[11H-benzo-[g]pyrazolo[4,3-b]quinoline-11,3'-[3H]indole]-2',5,10(1'H)-trione
英文别名
15-(4-bromophenyl)-13-phenylspiro[11,14,15-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7,12(16),13-hexaene-17,3'-1H-indole]-2,2',9-trione
1-(4-bromophenyl)-1,4-dihydro-3-phenylspiro[11H-benzo-[g]pyrazolo[4,3-b]quinoline-11,3'-[3H]indole]-2',5,10(1'H)-trione化学式
CAS
1354574-58-5
化学式
C33H19BrN4O3
mdl
——
分子量
599.443
InChiKey
UXJSHGHCIHYYMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1,4-萘醌靛红2-(4-溴苯基)-5-苯基-2H-吡唑-3-胺对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到1-(4-bromophenyl)-1,4-dihydro-3-phenylspiro[11H-benzo-[g]pyrazolo[4,3-b]quinoline-11,3'-[3H]indole]-2',5,10(1'H)-trione
    参考文献:
    名称:
    荧光螺[苯并吡唑并喹啉-吲哚]三酮和螺[[苯并吡唑并喹啉]三酮的有效合成
    摘要:
    摘要螺的有效和简单的合成[11 ħ -苯并[克]吡唑并[4,3- b ]喹啉11,3' - [3 H ^ ]吲哚] -2',5,10-(1' ħ)-triones通过三组分缩合反应与螺[[1-1(2 H),11'-[11 H ]苯并[ g ]吡唑并[4,3- b ]喹啉] -2,5',10'-三酮据报道,在对-TSA存在下,2-羟基-1,4-萘醌,吡唑-5-胺和靛红或-1,2-二酮是廉价且可得的在回流乙醇中的催化剂。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0571-x
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