O-(2R,3R,5S)-2-[2'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-5-[(p-fluorophenoxy)methyl]tetrahydrofuran-3-yl-1H-imidazole-1-carbothioate | 1449521-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-(2R,3R,5S)-2-[2'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-5-[(p-fluorophenoxy)methyl]tetrahydrofuran-3-yl-1H-imidazole-1-carbothioate
• 英文别名: O-[(2R,3R,5S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxolan-3-yl] imidazole-1-carbothioate
• CAS: 1449521-33-8
• 化学式: C₃₃H₃₇FN₂O₄SSi
• 分子量: 604.818
• InChiKey: JYRVVCDBHFYTMH-LXLYTFERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2R,3R,5S)-2-[2'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-5-[(p-fluorophenoxy)methyl]tetrahydrofuran-3-yl-1H-imidazole-1-carbothioate 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S,5S)-2-[(4-fluorophenoxy)methyl]-5-[2'-(iodoethyl)]tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  由1-苹果酸合成（+）-毛里卡他星和形式上的CMI-977

  摘要：

  摘要 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338934
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxolan-3-ol 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到O-(2R,3R,5S)-2-[2'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-5-[(p-fluorophenoxy)methyl]tetrahydrofuran-3-yl-1H-imidazole-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  由1-苹果酸合成（+）-毛里卡他星和形式上的CMI-977

  摘要：

  摘要 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338934