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6-Methyl-3-prop-2-ynylselanyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 173068-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyl-3-prop-2-ynylselanyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
英文别名
6-Methyl-3-(2-propynylseleno)-1,2,4-triazine-5(2H)-one;6-methyl-3-prop-2-ynylselanyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
6-Methyl-3-prop-2-ynylselanyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one化学式
CAS
173068-20-7
化学式
C7H7N3OSe
mdl
——
分子量
228.112
InChiKey
SXLKKWJANLABPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.15
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methyl-3-prop-2-ynylselanyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one四氯化硅 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到5-Methyl-3-methylene-2,3-dihydro-1-selena-3a,6,7-triaza-inden-4-one
    参考文献:
    名称:
    氯化二氧化硅催化的环化反应:缩合噻唑和硒唑的独特合成
    摘要:
    摘要 通过氯化硅分别对相应的丙炔硫基和丙炔基硒代衍生物的催化作用,实现了噻唑和硒唑的简便和区域选择性合成。
    DOI:
    10.1080/10426500108040587
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文献信息

  • Heravi, M. M.; Oskooie, H. A.; Fahimi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 6, p. 587 - 589
    作者:Heravi, M. M.、Oskooie, H. A.、Fahimi, M.
    DOI:——
    日期:——
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