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2-decyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid | 1145836-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-decyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
2-decyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1145836-00-5
化学式
C20H27NO3
mdl
——
分子量
329.439
InChiKey
YDPKTNUNFMMHKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C22H31NO3氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-decyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Identification of 4-hydroxyquinolines inhibitors of p300/CBP histone acetyltransferases
    摘要:
    We identified a series of 4-hydroxyquinolines bearing a C1 to C15 alkyl chain at the C2 position and a carbethoxy/carboxy group at the C3 position of the quinoline nucleus (MC compounds), endowed with selective inhibitory activity against the p300/CBP HAT enzymes. Enzyme inhibition was investigated using in vitro HAT assays and by western blot analysis of cellular lysates to examine the acetylation levels of histone H3 and alpha-tubulin. When tested in U937 cells, some compounds displayed pro-apoptotic or cytodifferentiating properties. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.12.097
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