2,6-diethynyl-4,8-dimethoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylic acid | 1432477-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diethynyl-4,8-dimethoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 1432477-30-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: YXEDYQJUYBSQFB-BGYRXZFFSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethynyl-4,8-dimethoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 didecyl 2,6-diethynyl-4,8-dimethoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有水平和垂直有序功能数组的基于并苯的乙炔大环

  摘要：

  具有相互垂直位置上的官能团的2,6-二乙炔基苯并二氢（1）的大环化导致形成新的大环，这是由于并苯单元的旋转受阻而具有定向持久的外围功能。已显示二聚体大环（2）中的两个并苯单元通过它们各自的丁二炔部分进行电子相互作用，而三聚体大环（3）由于五元苯并五氢环而显示出中等程度的几何柔韧性。另外，这些三聚体大环化合物包含中心腔，该中心腔的尺寸适合于包含各种溶剂分子。这些新的大环化合物可通过引入π-共轭侧基（如苯乙烯基和噻吩基）以及连接各种外围酯基来进一步修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201200716
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2s,6s)-2,6-bis(chloroethynyl)-4,8-dimethoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2,6-diethynyl-4,8-dimethoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有水平和垂直有序功能数组的基于并苯的乙炔大环

  摘要：

  具有相互垂直位置上的官能团的2,6-二乙炔基苯并二氢（1）的大环化导致形成新的大环，这是由于并苯单元的旋转受阻而具有定向持久的外围功能。已显示二聚体大环（2）中的两个并苯单元通过它们各自的丁二炔部分进行电子相互作用，而三聚体大环（3）由于五元苯并五氢环而显示出中等程度的几何柔韧性。另外，这些三聚体大环化合物包含中心腔，该中心腔的尺寸适合于包含各种溶剂分子。这些新的大环化合物可通过引入π-共轭侧基（如苯乙烯基和噻吩基）以及连接各种外围酯基来进一步修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201200716